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中华乳腺病杂志(电子版)

中华乳腺病杂志(电子版) ›› 2021, Vol. 15 ›› Issue (02) : 82 -89. doi: 10.3877/cma.j.issn.1674-0807.2021.02.004

所属专题： 文献；

论著

平消胶囊对实验性乳腺癌的作用
钟海林1, 蔡林2, 孙阳3,†(), 陈贵娥4, 唐源4, 李宇华4, 董明芝5, 刘铁明5, 梅其炳3   
  1. 1. 524005　湛江，南部战区海军第一医院耳鼻喉科
    2. 541002　桂林，解放军联勤保障部队第924医院药剂科
    3. 710032　西安，空军军医大学药理教研室　国家中药胃肠药理重点实验室
    4. 524005　湛江，南部战区海军第一医院药剂科
    5. 710043　西安正大制药有限公司
  • 收稿日期:2018-12-10 出版日期:2021-04-01
  • 通信作者: 孙阳

Effect of Pingxiao capsuless on experimental breast cancer

Hailin Zhong1, Lin Cai2, Yang Sun3,†(), Guie Chen4, Yuan Tang4, Yuhua Li4, Mingzhi Dong5, Tieming Liu5, Qibing Mei3   

  1. 1. Department of Otolaryngology, First Naval Force Hospital of Southern Theater Command, Zhanjiang 524005, China
    2. Department of Pharmacy, No. 924 Hospital of People’s Liberation Army Joint Logistic Support Force, Guilin 541002, China
    3. Department of Pharmacology, State Key Laboratory of Gastrointestinal Pharmacology of Traditional Chinese Medicine, Medical University of Air Forces, Xi’an 710032, China
    4. Department of Pharmacy, First Naval Force Hospital of Southern Theater Command, Zhanjiang 524005, China
    5. Xi’an C. P. Pharmaceutical Co., Ltd., Xi’an 710043, China
  • Received:2018-12-10 Published:2021-04-01
  • Corresponding author: Yang Sun
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引用本文：

钟海林, 蔡林, 孙阳, 陈贵娥, 唐源, 李宇华, 董明芝, 刘铁明, 梅其炳. 平消胶囊对实验性乳腺癌的作用[J/OL]. 中华乳腺病杂志(电子版), 2021, 15(02): 82-89.

Hailin Zhong, Lin Cai, Yang Sun, Guie Chen, Yuan Tang, Yuhua Li, Mingzhi Dong, Tieming Liu, Qibing Mei. Effect of Pingxiao capsuless on experimental breast cancer[J/OL]. Chinese Journal of Breast Disease(Electronic Edition), 2021, 15(02): 82-89.

目的

观察平消胶囊对实验性乳腺癌的作用。

方法

将36只SD雌性大鼠随机分为6组：正常组、模型组、他莫昔芬组(0.36 mg/kg)以及平消胶囊低(250 mg/kg)、中(500 mg/kg)、高(750 mg/kg)剂量组。采用腹腔注射二甲基苯蒽(DMBA，80 mg/kg)的方法建立大鼠乳腺癌模型，建模3 d后给予药物干预，正常组大鼠给予正常饮食，25周后观察乳腺肿瘤发生情况及进行组织病理学分析；并用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清中雌二醇(E2)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平变化；观察大鼠脏器指数的变化。多组间比较采用单因素方差分析，重复测量数据采用重复测量的方差分析，两两比较采用LSD法。

结果

(1)大鼠体质量经重复测量方差分析显示，时间因素、分组因素以及时间与分组的交互作用均对大鼠体质量有影响(F＝70.385，P<0.001；F＝19.389，P<0.001；F＝3.184，P＝0.020)。(2)模型组大鼠双侧乳腺均发生肿瘤，给予他莫昔芬及平消胶囊干预后，大鼠只发生单侧乳腺肿瘤；模型组乳腺肿瘤体积为(21.5±9.6) cm3，他莫昔芬组及平消胶囊低、中、高剂量组乳腺肿瘤体积分别为(13.6±9.6)、(20.1±5.3)、(15.5±6.2)、(5.2±2.3) cm3，其中高剂量组乳腺肿瘤体积与模型组比较，差异有统计学意义(P<0.050)。(3)各组大鼠双侧第二乳头直径的差异有统计学意义(右侧：F＝11.378, P<0.001;左侧：F＝9.600，P<0.001)，组间两两比较显示：模型组分别与他莫昔芬组以及平消胶囊中、高剂量组比较，差异均有统计学意义(P均<0.050)；他莫昔芬组与平消胶囊低剂量组比较，差异也有统计学意义(P<0.050)。(4)各组大鼠血清中E2、GSH-Px、SOD、MDA、TNF-α水平差异均有统计学意义(F＝64.845、60.303、32.583、80.558、46.740，P均<0.001)。其中，模型组与正常组比较，E2、MDA、TNF-α水平明显升高(P均<0.050)，GSH-Px、SOD水平明显降低(P均<0.050)；模型组分别与他莫昔芬组、平消胶囊中剂量及高剂量组比较，E2、GSH-Px、SOD、MDA、TNF-α水平的差异均有统计学意义(P均<0.050)，他莫昔芬组分别与平消胶囊中、高剂量组比较，E2、GSH-Px、SOD、MDA水平的差异均有统计学意义(P均<0.050)。(5)各组间子宫、胸腺、脾脏、肝脏及肾脏脏器指数的差异均有统计学意义(F＝3.502、1.696、13.672、2.995、4.465，P均<0.050)，其中，模型组分别与正常组、他莫昔芬组以及平消胶囊中、高剂量组比较，子宫、胸腺、脾脏脏器指数的差异均有统计学意义(P均<0.050)，他莫昔芬组分别与平消胶囊低、中、高剂量组比较，差异均无统计学意义(P均>0.050)。HE染色结果显示，平消胶囊中、高剂量组大鼠的乳腺瘤样变化程度减轻，腺泡数量减小，导管增生和扩张也有明显改善，病变明显减轻。

结论

平消胶囊对DMBA诱导的大鼠乳腺癌病变具有显著的防治作用，其作用机制可能与其调节血清中E2、GSH-Px、SOD、MDA、TNF-α水平，调节机体氧化应激状态，进而提高机体免疫调节水平有关。

关键词: 胶囊, 药物疗法, 他莫昔芬, 乳腺肿瘤
Objective

To observe the effect of Pingxiao capsules on experimental breast cancer.

Methods

The 36 female SD rats were randomly divided into 6 groups: normal group, model group, tamoxifen group (0.36 mg/kg), low-dose Pingxiao capsule group (250 mg/kg), medium-dose group (500 mg/kg) and high-dose group (750 mg/kg). The rat model of breast cancer was established by intraperitoneal injection of 7, 12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA, 80 mg/kg). After 3 days, the rats had normal diet in normal group, while the rats were given drug intervention in other groups. After 25 weeks, the rats were observed for breast tumor and histopathological analysis was performed. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was used to detect the levels of estradiol (E2), glutathione peroxidase (GSH-Px), superoxide dismutase (SOD), malondialdehyde (MDA) and tumor necrosis factor α (TNF-α) in serum of rats. The changes of viscera mass index in rats were observed. The analysis of variance (ANOVA) was used for comparison among multiple groups, and the LSD method was used for pairwise comparison. Repeated measurement data were analyzed by repeated measures of ANOVA.

Results

(1) The repeated measures of ANOVA showed that time, grouping and interaction between time and grouping all affected body weight of rats (F=70.385, P < 0.001; F=19.389, P < 0.001; F = 3.184, P = 0.020). (2) The rats in model group had bilateral breast tumors, while the rats only had unilateral breast tumor after intervention of tamoxifen and Pingxiao capsules. The tumor volume in model group was (21.5±9.6) cm3. The breast tumor volume was (13.6±9.6), (20.1±5.3), (15.5±6.2), (5.2±2.3) cm3 in tamoxifen group, low-dose Pingxiao capsule group, medium-dose group and high-dose group, respectively. The breast tumor volume presented a significant difference between high-dose group and model group (P < 0.050). (3) The diameter of bilateral second nipples presented a significant difference among groups (right: F=11.378, P<0.001; left: F=9.600, P<0.001). Pairwise comparison showed that there were significant differences between model group and tamoxifen group/medium-dose Pingxiao capsule group/high-dose group (all P<0.050). There was a significant difference in nipple diameter between tamoxifen group and low-dose Pingxiao capsule group (P<0.050). (4) There were significant differences in serum levels of E2, GSH-Px, SOD, MDA and TNF-α among groups (F=64.845, 60.303, 32.583, 80.558, 46.740, all P< 0.050). Compared with the normal group, the levels of E2, MDA and TNF-α in model group were significantly increased (all P< 0.050), while the levels of GSH-Px and SOD were significantly decreased (all P< 0.050). There were significant differences in the levels of E2, GSH-Px, SOD, MDA and TNF-α between model group and tamoxifen group/medium-dose Pingxiao capsule group/high-dose group (all P < 0.050); the levels of E2, GSH-Px, SOD and MDA all presented significant differences between tamoxifen group and medium-dose/high-dose Pingxiao capsule group (all P< 0.050). (5) The viscera mass index of the uterus, thymus, spleen, liver and kidneys presented a significant difference among groups (F=3.502, 1.696, 13.672, 2.995, 4.465, all P<0.050). Compared with model group, the viscera mass index of the uterus, thymus and spleen in normal group, tamoxifen group, medium-dose Pingxiao capsule group and high-dose group all presented a significant difference (all P< 0.050); there was a significant difference between tamoxifen group and low-dose/medium-dose/high-dose Pingxiao capsule group (all P>0.050). The results of HE staining showed that in medium-dose Pingxiao capsule group and high-dose group, the rats had significantly improved mammary tumor-like changes, hyperplasia and expansion of ducts, less acini and relieved lesions.

Conclusion

Pingxiao capsules are effective in prevention and treatment of DMBA-induced breast cancer in rats, which be due to its regulation on serum E2, GSH-Px, SOD, MDA and TNF-α levels, as well as oxidative stress state of the body, thus improving the immune regulation.

Key words: Capsules, Drug therapy, Tamoxifen, Breast neoplasms
表1 平消胶囊对实验性乳腺癌模型大鼠体质量的影响(g，±s)
组别 只数 第1周 第5周 第9周 第13周 第17周 第21周 第25周
正常组 6 226±22 293±25 304±22 313±24 334±26 340±31 353±25
模型组 6 226±19 238±10 236±6 232±6 252±6 253±16 268±14
他莫昔芬组 6 230±22 234±8 256±10 272±8 258±8 271±9 279±22
平消胶囊                
  低剂量组 6 230±21 250±41 274±20 275±12 267±12 284±9 299±7
  中剂量组 6 234±20 262±19 276±16 275±19 288±8 308±14 306±7
  高剂量组 6 234±29 291±29 300±23 324±23 319±50 333±52 350±53
图1 实验性乳腺癌模型大鼠肿瘤发生情况　a～f图分别为正常组、模型组、他莫昔芬组以及平消胶囊低(250 mg/kg)、中(500 mg/kg)、高(750 mg/kg)剂量组大鼠
表2 平消胶囊对实验性乳腺癌模型大鼠肿瘤体积的影响
组别 只数 肿瘤体积(cm3，±s)
正常组 6  
模型组 6 21.5±9.6
他莫昔芬组 6 13.6±9.6
平消胶囊    
  低剂量组 6 20.1±5.3
  中剂量组 6 15.5±6.2
  高剂量组 6 5.2±2.3ab
F值   5.568
P值   0.030
表3 平消胶囊对实验性乳腺癌模型大鼠第二乳头直径的影响(mm，±s)
组别 只数 右侧乳头 左侧乳头
正常组 6 1.020±0.009 1.010±0.003
模型组 6 1.487±0.240a 1.411±0.205a
他莫昔芬组 6 1.016±0.123b 1.028±0.142b
平消胶囊      
  低剂量组 6 1.158±0.102abc 1.247±0.155abc
  中剂量组 6 1.177±0.102b 1.108±0.020b
  高剂量组 6 1.092±0.051b 1.104±0.016b
F值   11.378 9.600
P值   <0.001 <0.001
图2 平消胶囊对实验性乳腺癌模型大鼠乳腺组织病理形态的影响(HE　×100)　a～f图分别所示正常组、模型对照组、他莫昔芬组以及平消胶囊低(250 mg/kg)、中(500 mg/kg)、高(750 mg/kg)剂量组的乳腺组织病理图
表4 平消胶囊对实验性乳腺癌模型大鼠E2、GSH-Px、SOD、MDA、TNF-α分泌水平的影响(±s)
组别 只数 E2(ng/L) GSH-Px (pg/ml) SOD (ng/ml) MDA (ng/L) TNF-α (nmol/L)
正常组 6 37.0±2.8 68.1±4.5 276±17 2.42±0.19 164±16
模型组 6 64.0±3.0a 40.1±4.7a 182±29a 4.37±0.21a 291±18a
他莫昔芬组 6 41.3±3.7b 73.7±4.0b 300±22b 2.84±0.19b 187±14b
平消胶囊            
  低剂量组 6 55.7±2.7c 46.3±4.9c 198±19c 3.83±0.16c 243±20c
  中剂量组 6 51.8±3.1bc 56.7±2.8bc 230±15bc 3.62±0.24bc 222±12bc
  高剂量组 6 49.5±2.4bc 58.6±2.7bc 252±3bc 3.21±0.15bc 193±16bc
F值   64.845 60.303 32.583 80.558 46.740
P值   <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001
表5 平消胶囊对实验性乳腺癌模型大鼠脏器指数的影响(%，±s)
组别 只数 子宫 卵巢 胸腺 脾脏 心脏 肝脏 肾脏 肺
正常组 6 0.202±0.032 0.042±0.012 0.040±0.012 0.156±0.011 0.289±0.021 3.171±0.266 0.606±0.051 0.608±0.076
模型组 6 0.349±0.052a 0.059±0.015 0.025±0.005a 0.535±0.198a 0.377±0.045 4.287±0.868a 0.834±0.112a 0.799±0.170
他莫昔芬组 6 0.134±0.032ab 0.047±0.020 0.047±0.019b 0.176±0.016b 0.337±0.030 3.833±0.262 0.771±0.090a 0.677±0.142
平消胶囊                  
  低剂量组 6 0.217±0.058b 0.059±0.011 0.050±0.012b 0.191±0.035ab 0.342±0.054 3.735±0.457 0.748±0.090a 0.691±0.115
  中剂量组 6 0.208±0.110b 0.056±0.012 0.042±0.025b 0.231±0.066ab 0.328±0.045 3.333±0.372 0.733±0.105 0.726±0.226
  高剂量组 6 0.213±0.175b 0.051±0.013 0.036±0.012b 0.222±0.086ab 0.309±0.173 3.837±0.822 0.667±0.096b 0.809±0.368
F值   3.502 1.416 1.696 13.672 0.854 2.995 4.465 0.838
P值   0.013 0.247 0.002 <0.001 0.523 0.024 0.004 0.534
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