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中华乳腺病杂志(电子版) ›› 2012, Vol. 06 ›› Issue (06) : 631 -639. doi: 10.3877/cma. j. issn.1674-0807.2012.06.005

论著

家族性乳腺癌家系成员乳腺癌易感基因突变的研究
李军改1, 回天立2, 李峥2, 白杨2, 马国明2, 孙玉巧2, 李春晓2, 耿翠芝2,()   
  1. 1.054000 河北邢台, 邢台医学高等专科学校外科教研室
    2.050011 石家庄,河北医科大学第四医院外一科
  • 收稿日期:2011-05-18 出版日期:2012-12-01
  • 通信作者: 耿翠芝
  • 基金资助:
    河北省医学适用技术跟踪项目(GL200520)河北省高等教育强势特色学科资助项目(冀教高[2005]52号)

BRCA1 and BRCA2 gene mutations in familial breast cancer

Jun-gai LI1, Tianli HUI1, Zheng LI1, Yang BAI1, Guo-ming MA1, Yu-qiao SUN1, Chun-xiao LI1, Cui-zhi GENG1,()   

  1. 1.Department of Surgery, Xingtai Medical College, Xingtai 054000, China
  • Received:2011-05-18 Published:2012-12-01
  • Corresponding author: Cui-zhi GENG
引用本文:

李军改, 回天立, 李峥, 白杨, 马国明, 孙玉巧, 李春晓, 耿翠芝. 家族性乳腺癌家系成员乳腺癌易感基因突变的研究[J/OL]. 中华乳腺病杂志(电子版), 2012, 06(06): 631-639.

Jun-gai LI, Tianli HUI, Zheng LI, Yang BAI, Guo-ming MA, Yu-qiao SUN, Chun-xiao LI, Cui-zhi GENG. BRCA1 and BRCA2 gene mutations in familial breast cancer[J/OL]. Chinese Journal of Breast Disease(Electronic Edition), 2012, 06(06): 631-639.

目的

研究河北省地区家族性乳腺癌家系中的患者及健康一级亲属乳腺癌易感基因1(BRCA1)和乳腺癌易感基因2(BRCA2)突变位点及携带情况。

方法

研究对象为2002 年6 月至2008 年5 月河北医科大学第四医院接诊的乳腺癌患者及其亲属,分别来自12 个独立的汉族家族性乳腺癌家系,该家系中有2 个及2 个以上一级或二级亲属乳腺癌患病史,研究病例包括13 例患者及46 例健康一级亲属,共59 例样本。 由外周血提取基因组DNA, 采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)和基因测序技术对国内外报告中常见的4 个BRCA1/BRCA2 突变热点区域(BRCA1:外显子2、11、20;BRCA2 外显子11)进行检测。

结果

发现1 个BRCA1 突变位点(4193insA)和1 个BRCA2 突变位点(5329insT),全部为移码突变;发现4 个变异位点(BRCA1:4165T>A 、287G>C,BRCA2:6251G>T、5416C>A),4193insA、5329insT、287G>C 携带者的家系中均有3 例乳腺癌患者。

结论

BRCA1 (4193insA)、BRCA2(5329insT)以及BRCA1:4165T>A 、287G>C 和BRCA2: 6251G>T、5416C>A 可能是河北省家族性乳腺癌相关性突变位点,其携带者家系中乳腺癌发病率明显升高,建议对其一级亲属密切随访或尽早进行手术或药物干预。

Objective

To investigate mutations and the carrying of breast cancer susceptibility gene(BRCA)1 and BRCA2 among patients and their healthy first degree relatives in family constellation of breast cancer in Hebei province.

Methods

This study involved breast cancer patients treated in the Fourth Affiliated Hospital of Hebei Medical University from June, 2002 to May, 2008 and their relative, including 59 samples (13 patients and 46 healthy first degree relatives from 12 independent families of Han Nationality in which 2 or more first or second degree relatives had breast cancer history. Four BRCA1/BRCA2 mutation hot spots (BRCA1: Exon2,11,20; BRCA2: Exon11) commonly reported in literature were detected by extracting DNA from peripheral blood, using PCR-SSCP and gene sequencing technology.

Results

One BRCA1 mutation site (4193insA) and one BRCA2 mutation site(5329insT)were found with frame shift mutations; four variation sites(BRCA1:4165T>A and 287G>C,BRCA2: 6251G>T and 5416C>A) were observed. In every families which carrying 4193insA,5329insT,287G>C individually,3 cases which had breast cancer were found.

Conclusion

BRCA1 (4193insA), BRCA2 (5329insT),BRCA1:4165T >A and 287G >C and BRCA2: 6251G >T and 5416C >A could be the mutation sites in familial breast cancer in Hebei Province. The families carrying those sites show a higher incidence of breast cancer. Therefore, close follow-ups or surgical or drug interventions are recommended for the first-degree relatives of the breast cancer patients.

图1 PCR 扩增BRCA1 和BRCA2 部分琼脂糖凝胶电泳图 a:1 ~9 为BRCA1 外显子(Exon)2 PCR 结果,10 为100 bp DNA 标记条带;b:1 ~8 为BRCA1 Exon11 PCR 结果,9 为100 bp DNA 标记条带;c:1 ~7 为BRCA1 Exon20 PCR 结果,8 为100 bp DNA 标记条带;d:1 ~5 和7 ~11 为BRCA2 Exon11 PCR 结果,6 为100 bp DNA 标记条带
表1 BRCA1 和BRCA2 基因在河北省家族性乳腺癌家系中的突变位点
表2 BRCA1 和BRCA2 基因在河北省家族性乳腺癌家系中的变异位点
图2 BRCA1-4193insA 位点(箭头所示)的突变型图谱及测序图谱
图3 BRCA1-4165T>A 变异位点(箭头所示)测序图谱
图4 BRCA1-287G>C 变异位点(箭头所示)测序图谱
图5 BRCA2-5329insT 位点(箭头所示)的突变型图谱及测序图谱
图6 BRCA2-6251G>T 变异位点(箭头所示)测序图谱
图7 BRCA2-5416 C>A 变异位点(箭头所示)测序图谱
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